| 製剤名 |
開発段階・対象疾患・DDSタイプ・特徴など |
PC-SOD NE
(吸入製剤） |
-
CKD（韓国） 【2011年7月ライセンスアウト】
希少疾病用医薬品【2010年6月指定】
NEDO助成事業【2009年8月 助成採択】
- 開発段階：
- 第Ⅰ相臨床試験実施中
- 対象疾患：
- 特発性肺線維症
- 製剤タイプ：
- DDS(ターゲッティング)
- 特徴など：
- 注射剤から発展、有効な治療手段がない
難病治療薬。在宅で長期投与が可能
|
PC-SOD
(注射剤）
|
- 開発段階：
- 第Ⅱ相臨床試験終了
- 対象疾患：
- 特発性肺線維症
- 製剤タイプ：
- DDS(ターゲッティング)
- 特徴など：
- 静脈注射による投与、現在吸入製剤に
開発重点をシフト
- 開発段階：
- 第Ⅱ相臨床試験終了
- 対象疾患：
- 潰瘍性大腸炎
- 製剤タイプ：
- DDS(ターゲッティング)
- 特徴など：
- 静脈注射による投与、新たな作用機構による
難病治療薬
-
北京泰徳製薬 【2007年8月ライセンスアウト】
- 開発段階：
- 未定（対象疾患検討中のため）
- 対象疾患：
- 検討中
- 製剤タイプ：
- DDS(ターゲッティング)
- 特徴など：
- 静脈注射による投与、新たな作用機構による難病治療薬
|
AS-013
（第2世代のPGE1製剤） |
- 北京泰徳製薬【2009年9月 ライセンスアウト】
- 開発段階：
- 第Ⅱ相臨床試験終了
- 対象疾患：
- 慢性動脈硬化、間歇性跛行、脊柱管狭窄症等
- 製剤タイプ：
- DDS(ターゲッティング)
- 特徴など：
- リポPGE1に比べ炎症部位への集積性
薬効の持続性に優れる
|
ステルス型ナノ粒子
PGE1製剤
（LT-0101）
（第3世代のPGE1製剤） |
- NEDO助成事業【2010年7月 助成採択】
- 開発段階：
- 基礎研究
- 対象疾患：
- 慢性動脈硬化、間歇性跛行、脊柱管狭窄症等
- 製剤タイプ：
- DDS （ステルス・ターゲッティング・徐放）
- 特徴など：
- PGE1製剤をステルス型ナノ粒子に封入
1回の投与で2週間効果が持続
|
| ステルス型ナノ粒子 |
- 旭化成ファーマ【2010年 1月 共同研究開発】
北京泰徳製薬 【2010年11月 共同研究開発】
- 開発段階：
- 基礎研究
- 対象疾患：
- 検討中
- 製剤タイプ：
- DDS （ステルス・ターゲッティング・徐放）
- 特徴など：
- 既存医薬品をステルス型ナノ粒子に封入し
新規医薬品を開発
|
ＮＳＡＩＤ
（LT-0201） |
- 開発段階：
- 基礎研究
- 対象疾患：
- 炎症性疾患（非ステロイド抗炎症薬）
- 製剤タイプ：
- 新規化合物
- 特徴など：
- 既存薬の副作用である胃潰瘍、心筋梗塞の
両方の発生が少ない新たなNSAID
|
癌幹細胞分化誘導剤
（LT-0301） |
- 開発段階：
- 基礎研究
- 対象疾患：
- 癌
- 製剤タイプ：
- ドラッグリプロファイリング
- 特徴など：
- 癌幹細胞に作用し転移・再発を防ぐ
画期的な癌治療薬を目指す
|
